La fibrosi cistica è la malattia genetica grave più diffusa in Europa, senza ancora una cura risolutiva. È dovuta a una mutazione del gene chiamato CFTR. Sono oltre 2mila le mutazioni del gene CFTR che causano la fibrosi cistica. Grazie ai progressi della ricerca, negli ultimi anni sono stati introdotti nel mercato alcuni farmaci, chiamati “modulatori della proteina CFTR”, che hanno segnato una svolta nella storia della malattia, rispondendo a una larga parte di mutazioni, ma non a tutte.In Italia una consistente parte di persone con FC, circa il 30%, rimane però esclusa da queste rivoluzionarie cure. La ricerca promossa da Fondazione si sta muovendo, in stretta sinergia con la comunità scientifica internazionale, per trovare cure anche per chi è ancora orfano di terapia, affinché ciò che oggi è possibile per un certo numero di persone con FC un domani sia una realtà per tutti: una cura per tutti.Con questo obiettivo FFC Ricerca ogni anno sostiene i progetti scientifici più promettenti, scelti attraverso un rigoroso processo di selezione del Comitato Scientifico, a cui vengono sottoposti tramite bandi.Un impegno teso a risolvere la malattia all’origine, con particolare attenzione alla correzione dell’alterazione genetica alla base della malattia, senza dimenticare la ricerca nel campo delle cure per combattere le infezioni e l’infiammazione. I fondi raccolti grazie al 5 per mille rappresentano un aiuto fondamentale per finanziare i progetti di ricerca e trovare una risposta di cura per tutti.